Главный педиатр Москвы рассказал о ходе исследований вакцины от ковида для подростков

Более половины участников исследования вакцины от коронавируса для подростков получили первый компонент в Москве.

Фото Александр Демьянчук/ТАСС

Предварительные результаты позволяют сделать вывод о безопасности прививки, у вакцинированных не было выявлено серьезных побочных реакций, сообщается на официальном сайте мэра и правительства Москвы.

Главный педиатр департамента здравоохранения Москвы, главный врач детской городской клинической больницы имени З.А. Башляевой Исмаил Османов отметил, что в ноябре 2021 года на базе двух детских больниц и 10 поликлиник столицы началась третья фаза клинического исследования вакцины от коронавируса для подростков.

Сейчас проведена половина запланированной работы – более 1,5 тыс. подростков сделали прививку первым компонентом, более 1,2 тыс. из них – двумя. Все это время вакцинированные ведут дневник самочувствия в мобильном приложении, а врачи наблюдают за их состоянием. На текущий момент, по словам Османова, ни у одного подростка не зафиксировали серьезных неблагоприятных побочных реакций на вакцину, только в единичных случаях наблюдались незначительные реакции на препарат: утомляемость, небольшое повышение температуры, боль в месте инъекции. Но все они длятся непродолжительное время, до суток, отметил он.

По его словам, предварительные результаты исследования позволяют сделать вывод о безопасности вакцины.

Всего в исследовании примут участие 3 тыс. добровольцев, из них 2,4 тыс. человек получат вакцину, а 600 человек – плацебо. Их распределение произойдет случайным образом с помощью метода рандомизации. Никто не будет знать, в какую именно группу попадет участник. Вакцина для подростков “Спутник М” – это та же самая двухкомпонентная вакцина “Спутник V”, но в меньшей дозировке: одна пятая часть от взрослой.

В сообщении также отмечается, что набор добровольцев еще идет. В исследовании могут участвовать подростки 12-17 лет, которые не болели коронавирусом ранее, не имеют противопоказаний к препарату или других медицинских противопоказаний. Временным ограничением может стать перенесенная за две недели до вакцинации ОРВИ или прививка от другого заболевания, которая сделана менее чем за 30 дней до введения препарата.